Aubagio (teriflunomida) y Tecfidera (BG-12) se acercan a la homologación Europea

Aubagio (teriflunomida) y Tecfidera (BG-12) se acercan a la homologación Europea

El Comité de medicamentos para uso humano (CHMP) emitió opiniones positivas sobre dos nuevas terapias para la EM. Recomiendan la concesión de una autorización de comercialización del producto medicinal Tecfidera 120 y 240 mg, cápsulas duras gastro-resistentes, previsto para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple remitente-recurrente y Aubagio (comprimido recubierto de 14 mg) diseñado para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

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