Una variante genética localizada en el cromosoma 12 está relacionada con la esclerosis múltiple (EM), según un trabajo de investigadores del CSIC

Una variante genética localizada en el cromosoma 12 está relacionada con la esclerosis múltiple (EM), según un trabajo de investigadores del CSIC

Identification of a functional variant in the KIF5ACYP27B1METTL1-FAM119B locus associated with multiple sclerosis

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