Pacientes con EM necesitan un mejor acceso a los medicamentos

 Un elevado número de pacientes con esclerosis múltiple (EM) en Irlanda del Norte, no son capaces de acceder a los tratamientos más efectivos ,según ha revelado  un nuevo informe .

Pacientes con EM "necesitan un mejor acceso a los medicamentos"
Diez mil personas en todo el Reino Unido participaron en la encuesta. (© Getty)

Dos de los tratamientos modificadores de la enfermedad más eficaces (TME) son Tysabri y Fingolimod.

Los medicamentos con licencia pueden reducir la frecuencia y severidad de los ataques de EM, y en algunos casos pueden ralentizar la progresión de la discapacidad.

Sólo 31% de las personas elegibles para Tysabri están recibiendo actualmente en Irlanda del Norte.

En base a las estimaciones de NICE (Instituto Nacional de Salud y Excelencia Care), el 16% de las personas con EM remitente-recidivante en la región puede ser elegible para fingolimod, según el informe de la Sociedad de EM .Se trata de una tableta oral que puede reducir las recaídas en un 60%.

En Irlanda del Norte, alrededor de una de cada 500 personas viven con la enfermedad neurológica discapacitante. La región tiene una de las tasas más altas de la esclerosis múltiple en el mundo.

Tom Mallon, responsable de la Sociedad de EM en Irlanda del Norte, dijo: “Estos hallazgos sugieren  la preocupante posibilidad de que alguien que recibe un cambio de vida el tratamiento a menudo se basa en la suerte – como dónde viven o cómo ayudar a su profesional de la salud es – y no su necesidad clínica genuina. ”

Y continuó: “En Irlanda del Norte las personas elegibles con EM no tiene el acceso a la información más actualizada y tratamientos efectivos”.

“Estos son tratamientos que han demostrado reducir las tasas de recaída y que puede mejorar en gran medida la calidad de vida mediante la eliminación de la necesidad de que las personas con EM a administrar sus medicamentos a través de inyección”.

“Las personas con EM se enfrentan a una lotería a la hora de acceder a la atención y el apoyo que necesitan para controlar su enfermedad y esto tiene que cambiar.”

La MS Society lanzó su ‘Stop the MS Lotería de la campaña el lunes para conmemorar el primer día de la Semana de la EM, que continuará hasta el hasta el domingo.

Están llamando a todas las personas con la condición de tener un acceso equitativo a los tratamientos y servicios que necesitan, cuando los necesitan, independientemente de dónde vivan en el Reino Unido.

La organización dijo que el informe “Una lotería de tratamiento y atención: servicios de MS en Irlanda del Norte y el Reino Unido ‘revela grandes diferencias en el Reino Unido en el acceso a MS medicamentos, apoyo de asistencia social, apoyo al empleo y los profesionales de la salud.

Más de 10.000 adultos con EM en el Reino Unido respondieron a una encuesta, que se utilizó para realizar el informe.

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