El CHMP recomienda alentuzumab para la esclerosis múltiple

English: Types of with other structures than n...

El fármaco de Genzyme ha demostrado en los ensayos clínicos su superioridad frente a interferón

Genzyme ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva para la autorización de alemtuzumab (Lemtrada), para el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple (EM) recurrente-remitente con enfermedad activa definida por actividad clínica o de resonancia. 
La opinión positiva del CHMP para alemtuzumab se basa en datos obtenidos a partir de los ensayos CARE-MS I y CARE-MS II, en los que alemtuzumab se mostró significativamente más efectivo que interferón beta-1a 44 mcg subcutáneo, tres veces a la semana en la reducción de las tasas de recaídas. En CARE-MS II, la acumulación de discapacidad se ralentizó de forma significativa en el caso de los pacientes que recibieron alemtuzumab frente a los que recibieron interferón beta-1a 44mcg y, lo que es más importante, los pacientes tratados con alemtuzumab significativamente tuvieron más probabilidad de experimentar una mejoría en la discapacidad preexistente.
Enhanced by Zemanta

Responder

Por favor, inicia sesión con uno de estos métodos para publicar tu comentario:

Logo de WordPress.com

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. Cerrar sesión / Cambiar )

Imagen de Twitter

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. Cerrar sesión / Cambiar )

Foto de Facebook

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Cerrar sesión / Cambiar )

Google+ photo

Estás comentando usando tu cuenta de Google+. Cerrar sesión / Cambiar )

Conectando a %s