Novartis, Sanofi y Biogen , nueva investigación de la EM

Ritalin

Los nuevos datos se está desarrollando en el Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple reunión anual esta semana, con la nueva lista de tratamientos orales en el centro de atención, junto con una formación de inyectables mayores y medicamentos experimentales. Hasta ahora, un tema común es la siguiente: El tratamiento temprano es igual a mejores resultados.

En cualquier enfermedad, cuanto antes un fármaco puede entrar en la combinación de los tratamientos posibles, mejor. Por lo tanto, no es ninguna sorpresa que Sanofi ( $ SNY ) y Biogen Idec ( $ BIIB ) cada promociona datos sobre el uso temprano de la EM tratamientos Aubagio (teriflunomide) y Tysabri (natalizumab), respectivamente.

Aubagio, la píldora MS aprobado el año pasado por la FDA y que este año por los reguladores europeos, reduce el riesgo de un segundo ataque en pacientes con los primeros síntomas de EM. Para los pacientes en el, dosis más alta de 14 mg, el riesgo se redujo en un 43%. La dosis más alta también redujo el riesgo de una nueva recaída o lesión cerebral en un 35%. En ambos casos, Aubagio se comparó con el placebo. Los resultados “ponen de relieve el potencial de Aubagio para el tratamiento de los pacientes en las primeras etapas de la esclerosis múltiple”, el Dr. David Meeker, CEO de Sanofi Genzyme unidad, dijo en un comunicado.

Tysabri, medicamento inyectable de Biogen, ha sido utilizado en pacientes que, o bien han fallado en o que no pueden tolerar otros tratamientos. Biogen dio a conocer nuevos análisis de datos que mostraron los pacientes que comenzaron el Tysabri en los niveles inferiores de la discapacidad vieron reducciones especialmente significativas en la actividad de la EM, al igual que los pacientes tratados durante más de dos años. “Estos análisis se basan en un creciente cuerpo de evidencia que demuestra mayores beneficios clínicos para las personas con esclerosis múltiple Tysabri cuando se inicia temprano en el curso de la enfermedad”, dijo Biogen CMO Dr. Alfred Sandrock, en un comunicado. Biogen pidió a la FDA a aprobar el uso anterior de Tysabri en ciertos pacientes en enero.

Mientras tanto, Novartis ( $ NVS ) dio a conocer los datos de tratamiento en el mundo real se reunieron a partir de un registro de enfermedades y una base de datos de propiedades saludables, la comparación de Gilenya (fingolimod) con otros tratamientos para la EM estándar. El fármaco de Novartis bajó la tasa anual de recaídas en un 50% en comparación con los fármacos de interferón o de Teva ( $ TEVA )Copaxone (acetato de glatiramer), según el estudio. También encontró que los pacientes con antecedentes de recaída vieron menos de ellos después de cambiar a Gilenya. “Es alentador ver que los beneficios de Gilenya, que es el único tratamiento modificador de la enfermedad demostrado en estudios clínicos para tener una reducción de recaída superior en comparación con un comparador activo, ahora se confirman en un ambiente del mundo real”, Novartis Pharmaceuticals jefe dijo David Epstein.

La reunión ECTRIMS continúa hasta el sábado, con más estudios de Biogen, Sanofi y otros que están por venir.

– Sanofi ver el comunicado (PDF)
– obtener la declaración de Biogen
– revisar el  anuncio Novartis

Read more: Novartis, Sanofi, Biogen tout new MS drug research – FiercePharma http://www.fiercepharma.com/story/novartis-sanofi-biogen-tout-new-ms-drug-research/2013-10-03#ixzz2ggD7cxnE

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