Dos tercios de los neurólogos estadounidenses prescriben Aubagio de Genzyme para la EM

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BioTrends Research Group, una de las empresas de investigación y de asesoría líderes en el mundo para las cuestiones biofarmacéuticas especializadas, encuentra que dos tercios de los neurólogos estadounidenses encuestados han prescrito Aubagio de Genzyme, la segunda terapia modificadora de la enfermedad oral (DMT) en llegar al mercado de la esclerosis múltiple (MS), por lo menos a uno de sus pacientes con EM después de un año  de su lanzamiento. Este aumento de recetas representa una expansión modesta en comparación con hace seis meses, cuando Tecfidera de Biogen Idec, el tercer DMT oral al mercado, se empezó a comercializar.

La cuota de los pacientes tratados con Aubagio entre los Estados miembros en los pacientes con recaídas y remisiones (EM RR)  tratados con DMTs también se ha mantenido estable en un dos por ciento en los últimos seis meses. Como reflejo de una mayor conciencia del producto y la familiaridad del neurólogo en comparación con antes de la puesta en marcha, los neurólogos  encuestados saben ahora que Aubagio se dosifica una vez al día, proporcionando un punto de potencial de diferenciación con el recientemente lanzado, Tecfidera dos veces al día. De hecho, mientras que la formulación oral de Aubagio continúa siendo identificada  como única ventaja más importante del producto en comparación con otras opciones de tratamiento actualmente disponibles para la EM, los neurólogos encuestados, ahora mencionan la administración de una dosis diaria de Aubagio como su mayor ventaja .

El recientemente informe  publicado LaunchTrends ® : Aubagio Wave 4  concluye que, en los próximos seis meses, los neurólogos encuestados esperan que la cuota suba en  pacientes tratados con Aubagio  con EM RR-DMT ,van a aumentar de manera significativa a un 6 por ciento. Coincide con la de Gilenya de Novartis (7 por ciento), el primero en el mercado DMT por vía oral, pero es sustancialmente menos de lo previsto el 15 por ciento de pacientes del Tecfidera. Se espera que este aumento en la prescripción DMT oral aumentará sobre la forma de  inyectables  – Avonex de Biogen Idec, Betaseron de Bayer HealthCare, Copaxone de Teva y Rebif de Pfizer / EMD Serono.

“La adopción de Aubagio sigue siendo bajo, como resultado de la  seguridad DMT que ofrece en pacientes tratados relacionados con su embarazo  y los riesgos de hepatotoxicidad”, dijo Superior Business Insights Analyst BioTrends Grupo de Investigación Emma Williams , Ph.D. “Además, la retroalimentación cualitativa de los neurólogos indica que, después de sólo seis meses en el mercado, Tecfidera se está convirtiendo en el DMT oral preferido entre algunos neurólogos, un sentimiento impulsado por el perfil de riesgo-beneficio favorable de la droga.” 

Fuente: http://www.prnewswire.com

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