Células madre para el tratamiento de la esclerosis multiple

English: Brazil Português: Brasil Русский: Бра...

La (EM), una enfermedad autoinmune inflamatoria que afecta a más de un millón de personas en el mundo, es causada por una reacción inmune a las proteínas de la mielina, las proteínas que ayudan a formar la sustancia aislante de mielina alrededor de los nervios. La desmielinización y MS son una consecuencia de esta reacción inmune. La celulas madre de médula ósea mesenquimales  (MSC) han sido consideradas como una fuente importante para la terapia celular para enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple debido a sus propiedades inmunosupresoras.

Ahora, un equipo de investigación en Brasil, ha comparado las CMM aisladas de pacientes con EM y de donantes sanos para determinar si las MSC de los pacientes con EM son normales o defectuosas. El estudio será publicado en un próximo número de Cell Transplantation .

“La capacidad de las MSC para modular la respuesta inmune sugiere un posible papel de estas células en la inducción de tolerancia en pacientes con enfermedades autoinmunes, y también es compatible con la justificación de la aplicación MSC en el tratamiento de la EM“, dijo el autor correspondiente del estudio Dr. Gislane Lelis Vilela de Oliveira, del Centro de Investigación de Células-Basado en la Universidad de Sao Paulo. “Encontramos que la EM MSC derivados de pacientes presentan mayor senescencia o envejecimiento biológico, y disminución de la expresión de importantes marcadores del sistema inmune, así como un perfil transcripcional diferente en comparación con sus homólogos sanos.”

Los investigadores sugirieron que nuevos estudios clínicos deben realizarse utilizando alogénico trasplantado (otro-donado) MSCs derivadas de donantes sanos para determinar si las MSC tienen un efecto terapéutico sobre autólogo trasplantado MSC (auto-donado) de los pacientes.

“Varios informes han demostrado que las MSC derivadas de médula ósea son capaces de modular las respuestas de células de inmunidad innata y adaptativa e inducir la tolerancia, lo que apoya la justificación de su aplicación en el tratamiento de enfermedades autoinmunes”, dijeron los investigadores.

También señalaron que los estudios han demostrado que las MSC trasplantadas emigran a las zonas de desmielinización, así como inducir la generación y expansión de las células T reguladoras, importantes en la inmunidad.

“Hemos encontrado que el perfil transcripcional de MSC paciente después del trasplante estaba más cerca de la de sus muestras MSC pre-trasplante que los de sus homólogos sanos, lo que sugiere que el tratamiento con los pacientes auto-donado MSC no invierte las alteraciones que hemos detectado en las MSC de MS pacientes “, concluyeron.

Los investigadores también señalaron que sus resultados podrían no ser representativos de los pacientes “típicos” de EM debido a que su estudio incluyó sólo a los pacientes que fueron refractarios a los tratamientos convencionales.

“Este estudio pone de relieve uno de los problemas potenciales con los trasplantes de células madre autólogas”, dijo el Dr. Paul R. Sanberg, profesor distinguido en el Centro de Excelencia para el Envejecimiento y la Reparación Cerebral, Morsani Facultad de Medicina de la University of South Florida, Tampa, FL. “Las células autólogas son frecuentemente afectados por la etiología de la enfermedad lo que reduce su capacidad para ser eficaz, lo que significa que los trasplantes alogénicos quizá es preferible  maximizar su potencial de beneficio, si otras preocupaciones tales como el rechazo pueden ser superados.”

Responder

Por favor, inicia sesión con uno de estos métodos para publicar tu comentario:

Logo de WordPress.com

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. Cerrar sesión / Cambiar )

Imagen de Twitter

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. Cerrar sesión / Cambiar )

Foto de Facebook

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Cerrar sesión / Cambiar )

Google+ photo

Estás comentando usando tu cuenta de Google+. Cerrar sesión / Cambiar )

Conectando a %s