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Principales conclusiones del ECTRIMS 2016 sobre los tratamientos para la esclerosis múltiple.

Los resultados se han conocido con motivo del 32º Congreso Internacional de Esclerosis Múltiple ECTRIMS 2016 celebrado en Londres, durante los días 14 al 17 de Septiembre del 2016.

Con un interesante programa científico, se presentaron un total de 65 sesiones durante 4 días del congreso, con 2036 resúmenes .Esta entrada, es un resumen de las principales conclusiones extraídas de las comunicaciones presentadas durante el Congreso,que  espero que sea de interés para tod@s.

Un saludo . Suso.

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REVISIÓN DE LAS NOVEDADES DEL XXXI CONGRESO ECTRIMS 2015 SOBRE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (2ª Parte)

Reconocidos especialistas nacionales en esclerosis múltiple (EM) se han reunido, por octavo año consecutivo, para exponer lo más novedoso que se presentó en la última edición del congreso ECTRIMS 2015 y que fueron presentadas en la VIII Reunión Post-ECTRIMS , que intentaré recoger en dos entradas.

Espero que os sea de utilidad, esta es la segunda de las entradas, para no hacerlo muy extenso,hablaremos sobre los principales tratamientos para la esclerosis múltiple en todas sus clasificaciones.

Un saludo. Suso.

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Identificada la primera causa genética de la esclerosis múltiple

Un estudio publicado  el 1 de Junio del 2016  en la revista Neuron,  ha identificado el primer gen que provoca la aparición de la esclerosis múltiple. Su hallazgo ha sido posible gracias a la tecnología de secuenciación masiva del ADN.

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Ibudilast: nuevo posible tratamiento para las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple

MediciNova, Inc. , anunció que MN-166 (ibudilast) ha sido aprobado como “vía rápida” desarrollada por la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA), como un posible tratamiento para la esclerosis múltiple progresiva (EM).

La EM progresiva incluye ambas formas de la primaria progresiva (EMPP) y secundaria progresiva (EMSP) de la enfermedad.

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¿Se puede suspender el tratamiento para la esclerosis múltiple?.

En pacientes con EM en remisión clínico-radiológica con tratamiento modificador del curso de la enfermedad, ¿está indicada la suspensión del tratamiento?.

Considerando que en ocasiones los pacientes deciden suspender la medicación de forma temprana por diversos motivos, es importante conocer si esta suspensión, condiciona la evolución posterior de la enfermedad.

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Eficacia y seguridad de LEMTRADA®para la EM.

En la actualidad, se encuentran autorizados en la Unión Europea varios medicamentos modificadores de la enfermedad, entre los que se encuentran agentes inmunomoduladores (beta-interferones, acetato de glatirámero, anticuerpos monoclonales) , antagonistas de la alfa-4-beta integrina (natalizumab), análogos de esfingosina (fingolimod) , agentes inmunosupresores y citotóxicos.

En España, entre los diferentes tratamientos disponibles, el consenso de expertos  recomienda utilizar como primera línea de tratamiento de la EMRR:

INFβ-1b subcutáneo (SC), INFβ-1a SC o intramuscular (IM) y acetato de glatirámero. En aquellos casos de evolución rápida y agresiva, natalizumab o fingolimod son también opciones de primera línea.

En segunda línea, para aquellos pacientes que no responden al tratamiento con inmunomoduladores, continúan presentando brotes y actividad lesional (evidenciada con técnicas de neuroimagen), están indicados natalizumab o fingolimod, según factores dependientes del paciente, como la gravedad clínica, las comorbilidades u otros. En la actualidad, otros tratamientos usados en el pasado para tratar la EM, como mitoxantrona o azatioprina se encuentran en desuso.

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Un exoesqueleto robótico portátil puede permitir a pacientes con esclerosis múltiple caminar de manera más eficiente

Caminar con un exoesqueleto robótico portátil puede permitir a las personas con esclerosis múltiple, caminar de manera más eficiente mediante la reducción de la actividad muscular y la energía necesaria para caminar, según un estudio presentado esta semana en  la Reunión  Académica Anual de la Asociación de Fisiatras en Sacramento, California.

Los exoesqueletos portátiles han entrado ahora en la asistencia sanitaria como herramienta de rehabilitación para aumentar la función física y calidad de vida. Estos trajes están diseñados para facilitar el caminar en las personas con enfermedades neurológicas, pero se han realizado pocos estudios para evaluar la cantidad de ayuda que pueden proporcionar al caminar.

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Guía de tratamiento del deterioro de la marcha con fampridina de liberación prolongada (Fampyra®) en pacientes con esclerosis múltiple

La reducción de la movilidad, y específicamente la dificultad para caminar, es un trastorno frecuente que impacta de forma muy negativa en los pacientes con EM. Caminar es una de las funciones que más valoran los pacientes y su trastorno, con reducción de la marcha, implica grandes cargas económicas y sociales pues conlleva a una pérdida progresiva de productividad laboral y de autonomía personal.

Este documento tiene como objetivo, establecer una serie de recomendaciones para evaluar el deterioro de la marcha y su tratamiento mediante fampridina de liberación prolongada (fampridina-LP) en pacientes con EM en España.

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Lo que debes saber sobre el Interferón beta (IFNβ) para la esclerosis múltiple

El Interferón beta (IFNβ) es uno de los FAME utilizados desde hace más tiempo para el tratamiento de la EM. Tanto IFNβ-1a como IFNβ-1b están disponibles y existen diferentes formulaciones que se administran por diferentes vías (subcutánea [SC] o intramuscular [IM]).

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Las células B pueden conducir la inflamación en la Esclerosis Multiple

Un nuevo estudio dirigido por investigadores del Instituto Neurológico de Montreal y el Hospital de la Universidad McGill y la MUHC, se acerca a la identificación de los mecanismos responsables de la esclerosis múltiple y la hace avanzar en la búsqueda de mejores tratamientos.

Un tipo de célula B que produce la inflamación mediante la inducción del  factor estimulante de colonias (GM-CSF) en los granulocitos y macrófagos, puede ser clave para conducir la inflamación y las recaídas que causa la enfermedad en la esclerosis múltiple (EM) , según un estudio publicado  el 21 de octubre del 2015, en la revista Science Translational Medicine.

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