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¿La esclerosis múltiple se hereda?

No hay reconocido hasta el momento un patrón de herencia que permita afirmar que la esclerosis múltiple se hereda. Sí se han identificados genes que aumentan la susceptibilidad de una persona a padecer la enfermedad.

la esclerosis múltiple se hereda

¿Que si es hereditaria la esclerosis múltiple (EM)? Pues hasta donde se sabe, se puede heredar mutaciones, que aumentan la susceptibilidad a padecer la enfermedad. Y hacemos énfasis en la frase “hasta donde se sabe”, porque si algo es seguro es que a la ciencia aún le queda un largo camino por explorar en relación a los determinantes genéticos de la esclerosis múltiple.

La mayoría de las personas con esclerosis múltiple no tienen antecedentes de casos previos en la familia, sin embargo, sí que se han identificado familias donde el número de miembros afectados por EM hace sospechar la presencia de determinantes genéticos. Este panorama apunta a que, si bien la herencia puede jugar un papel fundamental en algunos casos, en la mayor parte de los enfermos hace falta de más de un factor para desencadenar la EM.

En este punto ya estarás pensando que decimos lo mismo que todos, que sí existe más riesgo de desarrollar la enfermedad si somos familiares de primer grado de algún enfermo, pero ¿cuánto más riesgo? ¿se han identificado genes? . Seguir leyendo ¿La esclerosis múltiple se hereda?

Identificada la primera causa genética de la esclerosis múltiple

Un estudio publicado  el 1 de Junio del 2016  en la revista Neuron,  ha identificado el primer gen que provoca la aparición de la esclerosis múltiple. Su hallazgo ha sido posible gracias a la tecnología de secuenciación masiva del ADN.

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Lo que debes saber sobre la RESONANCIA MAGNÉTICA en la EM.

En esta entrada, se tratará de explicar de la manera más clara posible, qué es una Resonancia Magnética, qué nos permite ver y cual es su utilidad para el diagnóstico y tratamiento en la esclerosis múltiple.

Espero que la entrada os sea de utilidad. Un saludo.Suso.

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Lo que debes saber sobre el trasplante de células madre en la EM.

Los resultados de un estudio preliminar, indican que entre los pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR), el tratamiento con trasplante de células madre hematopoyéticas TPH ( trasplante de células madre de baja intensidad), se asoció con una mejoría en las medidas de discapacidad y calidad de vida, según un estudio en la edición del 20 de enero en la revista JAMA, con 145 pacientes con EM.

Por ello, en esta entrada se explicará de la manera más clara posible, en que consiste dicho trasplante y su utilidad.Espero que os sea de interés.

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Terapia innovadora para la EMPP: Ocrevus

La agencia estadounidense del medicamento (FDA) ha concedido la designación de Terapia Innovadora o avance terapéutico decisivo (Breakthrough Therapy) a la terapia experimental Ocrevus (Ocrelizumab) para el tratamiento de la esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP).

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Ibudilast: nuevo posible tratamiento para las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple

MediciNova, Inc. , anunció que MN-166 (ibudilast) ha sido aprobado como “vía rápida” desarrollada por la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA), como un posible tratamiento para la esclerosis múltiple progresiva (EM).

La EM progresiva incluye ambas formas de la primaria progresiva (EMPP) y secundaria progresiva (EMSP) de la enfermedad.

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¿Se puede suspender el tratamiento para la esclerosis múltiple?.

En pacientes con EM en remisión clínico-radiológica con tratamiento modificador del curso de la enfermedad, ¿está indicada la suspensión del tratamiento?.

Considerando que en ocasiones los pacientes deciden suspender la medicación de forma temprana por diversos motivos, es importante conocer si esta suspensión, condiciona la evolución posterior de la enfermedad.

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Guía de tratamiento del deterioro de la marcha con fampridina de liberación prolongada (Fampyra®) en pacientes con esclerosis múltiple

La reducción de la movilidad, y específicamente la dificultad para caminar, es un trastorno frecuente que impacta de forma muy negativa en los pacientes con EM. Caminar es una de las funciones que más valoran los pacientes y su trastorno, con reducción de la marcha, implica grandes cargas económicas y sociales pues conlleva a una pérdida progresiva de productividad laboral y de autonomía personal.

Este documento tiene como objetivo, establecer una serie de recomendaciones para evaluar el deterioro de la marcha y su tratamiento mediante fampridina de liberación prolongada (fampridina-LP) en pacientes con EM en España.

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Las células madre podrían ayudar a tratar la esclerosis múltiple

 

Un método experimental

En las dos últimas décadas, un tipo de trasplante de células madre ha recibido una considerable atención como un tratamiento experimental para la esclerosis múltiple. El llamado el trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TPH), este método implica la recolección y congelación de las células madre de la médula ósea que luego se vuelven a infundir en el paciente.

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Nuevo estudio da pistas sobre el desarrollo de la esclerosis múltiple primaria progresiva

El diagnóstico de la EM puede ser un reto, y que a menudo sucede en diferentes etapas. El término “síndrome clínicamente aislado” (CIS) se utiliza para describir un primer episodio de síntomas neurológicos que dura al menos 24 horas y es causado por la inflamación y desmielinización en uno o más sitios en el cerebro y la médula espinal.

Los individuos que experimentan un CIS pueden o no, llegar a desarrollar EM definida. Algunas personas tienen lesiones específicas, lesiones “clínicamente silenciosas” (áreas de tejido inflamado o dañado) en la RM, lo que significa que no están experimentando síntomas y sólo tienen hallazgos de imagen.

Ha habido una creciente investigación sobre este fenómeno, llamado “síndrome radiológicamente aislado (RIS)”, que al igual que la CEI pueden o no, llegar a desarrollar una EM definida.

El equipo (Dr. Orhun Kantarci, y la Fundación Mayo Clinic , y colaboradores nacionales e internacionales) publicaron los resultados de un estudio, en la prestigiosa revista Annals of Neurology .

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