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¿La esclerosis múltiple se hereda?

No hay reconocido hasta el momento un patrón de herencia que permita afirmar que la esclerosis múltiple se hereda. Sí se han identificados genes que aumentan la susceptibilidad de una persona a padecer la enfermedad.

la esclerosis múltiple se hereda

¿Que si es hereditaria la esclerosis múltiple (EM)? Pues hasta donde se sabe, se puede heredar mutaciones, que aumentan la susceptibilidad a padecer la enfermedad. Y hacemos énfasis en la frase “hasta donde se sabe”, porque si algo es seguro es que a la ciencia aún le queda un largo camino por explorar en relación a los determinantes genéticos de la esclerosis múltiple.

La mayoría de las personas con esclerosis múltiple no tienen antecedentes de casos previos en la familia, sin embargo, sí que se han identificado familias donde el número de miembros afectados por EM hace sospechar la presencia de determinantes genéticos. Este panorama apunta a que, si bien la herencia puede jugar un papel fundamental en algunos casos, en la mayor parte de los enfermos hace falta de más de un factor para desencadenar la EM.

En este punto ya estarás pensando que decimos lo mismo que todos, que sí existe más riesgo de desarrollar la enfermedad si somos familiares de primer grado de algún enfermo, pero ¿cuánto más riesgo? ¿se han identificado genes? . Seguir leyendo ¿La esclerosis múltiple se hereda?

Descubre la importancia genética en la esclerosis múltiple

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La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad compleja en la que los factores ambientales, genéticos y epigenéticos determinan el riesgo de desarrollar la enfermedad. La región del antígeno leucocitario humano es el locus de susceptibilidad más fuerte vinculado a la EM, pero no explica toda la heredabilidad de la enfermedad.  Seguir leyendo Descubre la importancia genética en la esclerosis múltiple

Variaciones genéticas serían la causa de las enfermedades autoinmunes

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Investigadores de la Universidad Queen Mary de Londres (Reino Unido), han llevado a cabo el mayor estudio de secuenciación de enfermedades humanas hasta la fecha, gracias a la investigación de las bases genéticas de seis enfermedades autoinmunes, y han determinadoa que algunas de estas enfermedades la causa no radique en una única variación genética de alto riesgo, sino en cientos muy débiles.
Aunque se desconoce la causa exacta de estas patologías –la enfermedad tiroidea autoinmune, la enfermedad celíaca, la enfermedad de Crohn, la psoriasis, la esclerosis múltiple y la diabetes tipo 1– se cree que es una combinación compleja de factores genéticos y ambientales. En cada enfermedad sólo una proporción de su herencia se explica por las variantes genéticas identificadas y, hasta ahora los métodos únicamente han identificado variantes con un débil efecto. Seguir leyendo Variaciones genéticas serían la causa de las enfermedades autoinmunes

Riesgo genético por mecanismos celulares inmunes en la esclerosis múltiple

 

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Riesgo genético por mecanismos celulares inmunes en la esclerosis múltiple

Estudios epidemiológicos han demostrado que los factores genéticos son responsables principalmente de la frecuencia significativamente mayor de la enfermedad observada en los familiares de las personas afectadas.