Archivo de la etiqueta: Ocrelizumab

Aprobado por la FDA un nuevo tratamiento para la EMPP

La FDA aprueba el medicamento de Roche OCREVUS ™ (ocrelizumab) para las recaídas y la forma progresiva primaria de la esclerosis múltiple

  • Es una terapia modificadora de la enfermedad  y el primer y único medicamento aprobado para la forma primaria progresiva de la esclerosis múltiple (EMPP) – una de las formas más discapacitantes de la esclerosis múltiple (EM).
  • Es una nueva e importante opción de tratamiento para las personas con formas recidivantes de EM (EMRR) que demuestra una eficacia superior en los tres principales marcadores de actividad de la enfermedad en comparación con Rebif
  • Con un perfil de riesgo-beneficio favorable,que se demostró en tres grandes estudios de fase III con una población diversa de pacientes, incluidos los principios de la enfermedad

Seguir leyendo Aprobado por la FDA un nuevo tratamiento para la EMPP

Terapia innovadora para la EMPP: Ocrevus

La agencia estadounidense del medicamento (FDA) ha concedido la designación de Terapia Innovadora o avance terapéutico decisivo (Breakthrough Therapy) a la terapia experimental Ocrevus (Ocrelizumab) para el tratamiento de la esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP).

Seguir leyendo Terapia innovadora para la EMPP: Ocrevus

Las células B pueden conducir la inflamación en la Esclerosis Multiple

Un nuevo estudio dirigido por investigadores del Instituto Neurológico de Montreal y el Hospital de la Universidad McGill y la MUHC, se acerca a la identificación de los mecanismos responsables de la esclerosis múltiple y la hace avanzar en la búsqueda de mejores tratamientos.

Un tipo de célula B que produce la inflamación mediante la inducción del  factor estimulante de colonias (GM-CSF) en los granulocitos y macrófagos, puede ser clave para conducir la inflamación y las recaídas que causa la enfermedad en la esclerosis múltiple (EM) , según un estudio publicado  el 21 de octubre del 2015, en la revista Science Translational Medicine.

Seguir leyendo Las células B pueden conducir la inflamación en la Esclerosis Multiple

ECTRIMS 2015: OCRELIZUMAB, primer fármaco eficaz en un ensayo fase III para la EMPP.

El Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (Ectrims 2015) que se celebra en Barcelona, ha sido testimonio de una de las noticias más relevantes de los últimos años en el tratamiento de esta patología.
Por fin, un medicamento en investigación demuestra resultados positivos en esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) en un ensayo en fase III.
Se trata de ocrelizumab, un anticuerpo monoclonal humanizado en desarrollo por Roche y diseñado para actuar selectivamente sobre los linfocitos B CD20-positivos.

Seguir leyendo ECTRIMS 2015: OCRELIZUMAB, primer fármaco eficaz en un ensayo fase III para la EMPP.

Lo que debes saber acerca del OCRELIZUMAB para la EM

Ante la incesante solicitud de información al respecto, he condensado la información que dispongo sobre este medicamento llamado OCRELIZUMAB.
Espero que os sea de utilidad esta entrada.Un abrazo a tod@s. Suso.

Seguir leyendo Lo que debes saber acerca del OCRELIZUMAB para la EM

Resultados positivos en dos ensayos clínicos fase III de ocrelizumab en EMRR y EMSP.

Genentech anunció que el ocrelizumab  (anticuerpo monoclonal experimental)  reduce significativamente las tasas de recaída después de dos años en comparación con el tratamiento de la EM establecida con Rebif® (interferón beta-1a, EMD Serono y Pfizer) en dos estudios de fase III.

Ocrelizumab se administra por infusión intravenosa cada 6 meses. Los estudios, conocidos como OPERA I y II de OPERA, incluyeron un total de 1.656 personas con EM recidivante (personas con EM remitente-recurrente y aquellos con EM secundaria progresiva que estaban experimentando recaídas).

Seguir leyendo Resultados positivos en dos ensayos clínicos fase III de ocrelizumab en EMRR y EMSP.

Experimental Medications: Ocrelizumab

Companies: Genentech and Roche Pharma AG

  • Administered via intravenous infusion
  • Ocrelizumab is being studied in RRMS and in primary-progressive MS (PPMS)Like Rituxan, this drug is an anti-CD20 monoclonal antibody. It has the potential advantage of being a more humanized antibody than Rituxan. As noted in the introduction to this section, humanized monoclonal antibodies are antibodies from non-human species whose protein sequences have been modified to increase their similarity to antibodies produced naturally in humans. “More humanized” refers to a protein sequence that is more similar to antibodies produced in humans, compared to another humanized monoclonal antibody (Rituxan in this instance). Seguir leyendo Experimental Medications: Ocrelizumab